Sí, Es Síndrome de Espasmos Infantiles. ¿Y Ahora Qué?
Has reconocido las señales.
Ahora avancemos juntos—con comprensión, recursos y apoyo en cada paso.
Respira Profundo. No Estás Solo.
Saber que tu hijo tiene espasmos infantiles puede sentirse abrumador, pero no estás solo en esto. ISAN te conecta con redes de apoyo confiables, asistencia financiera y recursos adaptados a las necesidades de tu familia y tu ubicación.
Apoyo Que Llega Lejos
Ya sea a nivel local o internacional, grupos dirigidos por pares y organizaciones sin fines de lucro están listos para ofrecer conexión, orientación y compasión.
Child Neurology Foundation – Peer Support Program
Conéctate con otras familias que atraviesan espasmos infantiles.
UK IST (SUDEP & Seizure Devices Info)
Orientación especializada para familias en el Reino Unido.
Grupos de Apoyo en Facebook
Únete a comunidades globales como:
• The Infantile Spasms Community Discussion Group
• Infantile Spasms Support Group
• Infantile Spasms (comunidad general)
Ayuda Financiera y Becas
Existen programas diseñados específicamente para aliviar la carga emocional y financiera del cuidado:
Organization for Rare Diseases India (ORDI)
Apoyando a familias con enfermedades raras en India mediante la defensa y recursos.
Conéctate, Comparte, Mantente Informado
Desde reuniones locales hasta grupos en redes sociales, unirte a otros en este camino trae claridad y compañerismo. Eventos de concientización como la Semana de Concientización sobre Espasmos Infantiles (ISAW) ofrecen educación y oportunidades de conexión.
Toma acción. Cambia una vida.
Tu voz, tu apoyo y tu concienciación pueden marcar la diferencia para un niño con espasmos infantiles. Ayúdanos a difundir el mensaje y salvar más vidas—empezando hoy.
